在网上发表了上海交通大学上海免疫研究所苏冰教授的研究小组的研究工作。研究论文“调控的肠道基质细胞定义了独特的干细胞生态位”的形式。这项研究首次发现，在肠干细胞的底部有一种新型的肠间质细胞，这项研究结合了单细胞测序，报告基因小鼠，体外肠道类器官共培养系统和肠道基质细胞原位注射等技术，并系统地揭示了MRISC细胞通过肠道炎症和损伤。专门调节肠道干细胞微环境的Rspo1-WNT信号参与了肠道上皮组织损伤和修复的作用和机制，为肠道修复和再生以及疾病的临床治疗提供了新思路。
图1.肠道干细胞底部的工作模型MRISC肠间充质细胞通过感知炎症损伤诱导的ROS信号激活从而增加Wnt促进肠道干细胞的信号并促进其增殖，从而增强了其修复肠道上皮损伤的功能。肠道干细胞底部的工作模型MRISC肠间充质细胞通过感知炎症损伤诱导的ROS信号激活MAP3K2-ERK5-KLF2信号通路，并上调的表达，从而增加Wnt促进肠道干细胞的信号并促进其增殖，从而增强了其修复肠道上皮损伤的功能。
炎症和损伤通常会促使肠道干细胞增殖，并促进组织修复和再生。肠基质细胞是肠微环境成分的重要成员。信号的控制下，肠基质细胞可以分化为多种复杂的种群。髓样细胞，上皮细胞和神经细胞的相互作用协调调节肠内稳态和上皮干细胞的功能。借助谱系示踪技术，逐渐弄清了肠间质细胞的功能异质性：不同的肠间质细胞群可以通过分泌不同的生长因子和细胞因子来有效调节肠内稳态和上皮结构完整性。然而，目前尚不清楚这些新发现的肠间质细胞群体如何在肠内稳态和疾病条件下很好地调节肠功能。
